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胡海亮
副教授
huhl@sustech.edu.cn
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个人简介：

1995年获得天津南开大学化学学士, 2000年获得中国科学院上海生物化学研究所生化和分子生物学理科博士, 师从洪国藩院士, 并获得优秀博士生宝洁奖。2001-2007年在洛杉矶加州大学(UCLA)生物化学系进行博士后研究训练, 获得UCLA Johnson 癌症研究中心博士后奖学金(2003) 和 UCLA MBI 博士后优秀研究奖(2006)。2007年至2016年担任洛杉矶加州大学(UCLA)医学院病理和实验医学系助理研究员和研究助理教授和洛杉矶加大Jonsson综合癌症研究中心干细胞与癌症研究计划的成员。2016-2020年担任杜克大学医学院病理系助理教授。

胡博士作为年青的独立研究人员获得过美国加州乳腺癌研究基金(2010)和加州干细胞研究基金(2011-2014)资助, 主持和参与美国NIH和DoD研究项目10余项。作为重要的参与人获得美国前列腺癌基金组织 (PCF) Valor Challenge 奖(2018) 和被DoD前列腺癌研究计划(PCRP)邀请为基金评审专家 (2019)。 到目前共发表三十多篇研究论文和综述, 参与两本专著章节编写以及获得一项美国和欧洲专利。 相关研究成果以通讯作者或第一作者发表在Nature Communications, PNAS, PLoS Genetics, Current Biology, Cancer Research, Nucleic Acids Res 和 Mol Cancer等国际杂志。

 

教育背景：

1991-1995         南开大学化学系                      理学学士

1995-2000         中科院上海生化研究所           生物化学和分子生物学博士

 

工作经历：

2001-2007   加州大学洛杉矶分校医学院           博士后

2007-2012   加州大学洛杉矶分校医学院          助理研究员

2012-2016   加州大学洛杉矶分校医学院          研究助理教授

2016-2020   杜克大学医学院                            助理教授

2020-           南方科技大学医学院                     副教授，副研究员

 

获奖情况及荣誉：

2019 美国DoD前列腺癌研究计划（PCRP）基金评审专家

2018 美国前列腺癌基金（PCF）Valor Challenge 奖

2011 加州乳腺癌研究基金 (California BCRP) 青年研究人员奖 (Young Investigator)

2003 加州大学洛杉矶分校医学院JCCF博士后研究基金奖

2000 中国科学院优秀博士宝洁奖

 

研究领域：

1）DNA 损伤和修复，肿瘤代谢和靶向治疗。以泌尿生殖系统癌症 （GU）为疾病模型研究研发新的分子靶向治疗; 主要集中在肿瘤的代谢和DNA 损伤修复抑制剂。

2）前列腺癌激素治疗抗性和神经内分泌小细胞癌发生的分子机制。主要是研究前列腺癌在各种治疗情况下发生的肿瘤进展的分子机制，包括肿瘤进入休眠和重新复发以及神经内分泌小细胞癌的进展。

3）研究非编码RNA（microRNA和 lncRNA）在肿瘤发生，成长和迁移过程的作用以及对肿瘤放射治疗和化学治疗的影响。 重点是研究这些非编码RNA在DNA损伤修复机制和DNA损伤诱导的细胞代谢过程的作用。长期目标是研发非编码RNA作为临床肿瘤诊断和治疗的生物标记以及作为放疗和化疗的敏感剂来对抗放疗／化疗抗性的肿瘤。

4）建立人类诱导多功能干细胞（hiPSC）来研究神经退化罕见疾病（以共济失调-毛细血管扩张症（Ataxia-telangiectasia）为疾病模型）和筛选小分子化学化合物来治疗这些神经退化罕见疾病。同时也开发临床诊断方法来确诊各类ＤＮＡ损伤修复缺失的罕见遗传疾病。

 

杂志任职：

2019   特辑编辑    Frontier in Pharmacology

2007-  ad hoc 审稿人： Oncotarget，Neoplasia，Clinical Cancer Research， International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics， Clinical Immunology， Molecular Oncology， Journal of Molecular Cell Biology，Cell Cycle， Human Molecular Genetics， PLoS One，Cell Death and Differentiation，Oncogene，Gene，DNA Repair，Bioinformatics & Biology Insights，BMC Molecular Biology，Cell Proliferation

 

发表论文（代表性文章）：

  1. Xu L, Yin Y, Chang Y, Li Y, Chen X, Liu J, Beasley J, McCaw P, Young S, Groth J, Wang Q, Locasale J, He Y, George D, Liang C, Hu H* and Huang J* An Isoform switch of glutaminase drives therapeutic resistance and disease progression of prostate cancer. Natl. Acad. Sci. USA 2020 under revision (*corresponding author). (IF=9.412)

  2. Yin Y, Xu L, Chang Y, Zeng T, Chen X, Wang A, Groth J, Foo WC, Liang C*, Hu H* & Huang J * N-Myc promotes therapeutic resistance development of neuroendocrine prostate cancer by differentially regulating miR-421/ATM pathway. Molecular Cancer. 2019; 18(1):11. PMID: 30657058, PMCID: PMC6337850 (* corresponding author) (IF=15.302)

  3. Xu L, Ma E, Zeng T, Zhao Y, Tao Y, Chen X, Groth J, Liang C*, Hu H* and Huang J* ATM deficiency promotes progression of castration resistant prostate cancer by enhancing Warburg effect. Endocrine-related Cancer. 2019; 26(1): 59-71 (*corresponding author) (IF=4.800)

  4. Martin NT, Nakamura K, Davies R, Nahas SA, Brown C, Tunuguntla R, Gatti RA, Hu H* ATM-dependent MiR-335 targets CtIP and modulates the DNA damage response. PLoS Genet. 2013; 9(5):e1003505. PubMed PMID: 23696749, PMCID: PMC3656122 (*Corresponding author) (IF=5.174)

  5. Lee P, Martin NT, Nakamura K, Azghadi S, Amiri M, Ben-David U, Perlman S, Gatti RA, Hu H*, Lowry WE*. SMRT compounds abrogate cellular phenotypes of ataxia telangiectasia in neural derivatives of patient-specific hiPSCs. Nature Communications. 2013; 4:1824. PubMed PMID: 23652012 (*corresponding author) (IF=12.121)

  6. Hu H*, Gatti RA*. MicroRNAs: new players in the DNA damage response. Mol. Cell Biol. 2011; 3(3):151-8. PubMed PMID: 21183529, PMCID: PMC3104011 (* Co-corresponding author) (IF=4.000)

  7. Hu H*, Du L, Nagabayashi G, Seeger RC, Gatti RA*. ATM is down-regulated by N-Myc-regulated microRNA-421. Natl. Acad. Sci. USA. 2010; 107(4):1506-11. PubMed PMID: 20080624, PMCID: PMC2824372 (* Co-corresponding author) (IF=9.412)

  8. Hu H, Gatti RA. New approaches to treatment of primary immunodeficiencies: fixing mutations with chemicals. Opin. in Allergy & Clin. Immunol. 2008; 8(6):540-6. PubMed PMID: 18978469, PMCID: PMC2686128 (IF=3.246)

  9. Hu H, Milstein M, Bliss JM, Thai M, Malhotra G, Huynh LC, Colicelli J. Integration of transforming growth factor beta and RAS signaling silences a RAB5 guanine nucleotide exchange factor and enhances growth factor-directed cell migration. Cell. Biol. 2008; 28(5):1573-83. PubMed PMID: 18160707, PMCID: PMC2258770. (IF=3.611)

  10. Hu H, Bliss JM, Wang Y, Colicelli J. RIN1 is an ABL tyrosine kinase activator and a regulator of epithelial-cell adhesion and migration. Biol. 2005; 15(9):815-23. PubMed PMID: 15886098. (IF=9.601)

  11. Hu H, Liu S, Yang Y, Chang W, Hong G. In Rhizobium leguminosarum, NodD represses its own transcription by competing with RNA polymerase for binding sites. Nucleic Acids Res. 2000; 28(14):2784-93. PubMed PMID: 10908336, PMCID: PMC102654. (IF=11.501)

 

Invited book chapter

12. Hu H, MicroRNAs, DNA repair and Cancer. (2014) MicroRNA in Development and in the Progression of Cancer, Edited by Pranela Rameshwer/ Springer, Part I, 47-68.

13. Hu H*, Shareef N & Gatti RA, Assaying radiosensitivity of Ataxia-telangiectasia (2017) ATM Kinase Methods in Molecular Biology, Edited by Sergei Kozlov/Springer, Vol 1599, pp 1-11. (*corresponding author)

 

专利：

14. Premature-termination-codons readthrough compounds

Inventors: Gatti RA, Du L, Hu H, Damoiseaux R, Jung ME, Ku JM, Completo G

US patent # 009598396B2，European Patent #2828249B1